• سه‌شنبه / ۲۱ اردیبهشت ۱۴۰۰ / ۱۱:۰۴
  • دسته‌بندی: کردستان
  • کد خبر: 1400022114492
  • خبرنگار : 50132

متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان:

۱۵۰۰ زوج کردستانی از لحاظ بیماری‌های ژنتیکی غربالگری شدند

۱۵۰۰ زوج کردستانی از لحاظ بیماری‌های ژنتیکی غربالگری شدند

ایسنا/کردستان متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند.

دکتر فریدون عبدالملکی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد.

وی در خصوص بیماری تالاسمی افزود: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های بدن ایجاد خواهد شد از جمله اختلالات مهم در این روند  بیماری تالاسمی است که نوعی بیماری کم‌خونی ارثی بوده که بر اثر نقص در ژن‌های سازنده هموگلوبین ایجاد می‌شود و فرد دچار کم‌خونی شدید و نیازمند انتفال خون به صورت مکرر خواهند بود.

متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان بیان کرد: این بیماری توارث اتوزومال مغلوب دارد، بدین معنی که هر دو والد ناقل ژن معیوب هستند لذا فرزند آن‌ها با احتمال ۲۵درصد در هر نوبت بارداری به تالاسمی با نشانه‌های کم‌خونی شدید مبتلا می‌شود.

عبدالملکی ذکر کرد: نوعی شدید از تالاسمی آلفا سبب ایجاد ادم جنینی یا هیدروپس فتالیس و مرگ جنینی در دوران بارداری می‌شود.

وی خاطرنشان کرد: سال گذشته در استان کردستان با غربالگری‌های بعمل آمده سه مورد تالاسمی ماژور با دستور پزشکی قانونی منجر به سقط جنین و از تولد آنان جلوگیری شد.

این متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان مواردی را به منظور پیشگیری از تولد موارد مبتلا به تالاسمی پیشنهاد داد و گفت: ارتقاء سطح آگاهی‌های عمومی در شناخت بیماری با استفاده از رسانه‌ها، اجتناب از ازدواج‌های خویشاوندی، غربالگری‌های حین ازدواج و مشخص نمودن موارد ناقل، مشاوره ژنتیک موارد ناقل پیش از ازدواج و بارداری، انجام تست‌های تشخیصی ژنتیک مولکولی قبل از بارداری و حین بارداری در زوجین ناقل از جمله این موارد است.

عبدالملکی افزود: همچنین می‌توان با استفاده از روش (IVF) و تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD) از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی جلوگیری کرد.

وی با بیان اینکه سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفت، ادامه داد: در مجموع از  ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شد.

عبدالملکی با اشاره به وضعیت تالاسمی در استان کردستان گریزی آمار مبتلایان به این بیماری را ۱۱۴ نفر عنوان کرد: ۴۸ درصد آن‌ها حاصل ازدواج خویشاوندی است.

وی خاطرنشان کرد: از دو دهه گذشته با تلاش فراوان و مستمر همکاران دانشگاه علوم پزشکی کردستان، در پیشگیری از ابتلا و همچنین مراقبت‌های درمانی مبتلایان، استان رتبه بسیار خوبی در کشور کسب کرده که شایسته تقدیر و سپاس است.

متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان یادآور شد: با شروع فعالیت پلی کلینیک ژنتیک ماد در مرکز استان، از دوسال قبل روند مشاوره تخصصی ژنتیک و همچنین خدمات تشخیصی ژنتیک، استان کردستان را در زمره استان‌های موفق و برخوردار به لحاظ در دسترس بودن امکان کنترل وپیشگیری بیماری تالاسمی قرار داده است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.