• پنجشنبه / ۸ آبان ۱۴۰۴ / ۱۳:۴۷
  • دسته‌بندی: خراسان رضوی
  • کد خبر: 1404080804802
  • خبرنگار : 50072

تغییرات کوتاه‌مدت فشار خون عاملی در ابتلا به آلزایمر

ایسنا/خراسان رضوی دانشمندان دریافتند، حتی زمانی که فشار خون به خوبی کنترل می‌شود، افراد مسنی که فشار خونشان از یک ضربان قلب تا ضربان بعدی به‌طور گسترده در نوسان است، ممکن است در معرض خطر بیشتری برای کوچک شدن مغز و آسیب سلول‌های عصبی باشند.

دانشمندان دانشکده پیری‌شناسی لئونارد دیویس دانشگاه کالیفرنیای جنوبی اظهار کردند: بی‌ثباتی پویا کوتاه‌مدت در فشار خون - تغییرات لحظه به لحظه اندازه‌گیری شده در عرض چند دقیقه - با از دست دادن بافت مغز در مناطقی که برای حافظه و شناخت حیاتی هستند و همچنین با نشانگرهای زیستی خون آسیب سلول‌های عصبی مرتبط است.

دانیل نیشن، استاد پیری‌شناسی و پزشکی دانشکده پزشکی لئونارد دیویس دانشگاه کالیفرنیای جنوبی و پژوهشگر ارشد این پژوهش گفت: یافته‌های ما نشان می‌دهد که حتی زمانی که میانگین فشار خون طبیعی است، بی‌ثباتی از یک ضربان قلب تا ضربان قلب بعدی ممکن است بر مغز فشار وارد کند. به نظر می‌رسد این نوسانات لحظه به لحظه با همان نوع تغییرات مغزی که در اوایل زوال عصبی می‌بینیم، مرتبط هستند.

در حالی که فشار خون متوسط ​​بالا از مدت‌ها پیش به عنوان عامل افزایش خطر زوال عقل شناخته شده بود، این مطالعه بر تغییرپذیری فشار خون یا میزان افزایش و کاهش فشار خون در دوره‌های زمانی کوتاه تمرکز دارد. شواهد اخیر نشان می‌دهد که چنین نوساناتی می‌تواند رگ‌های خونی کوچک در مغز را تحت فشار قرار دهد و توانایی آنها را در ارائه جریان خون پایدار کاهش دهد.

در این پژوهش دو معیار مکمل میانگین تغییرپذیری واقعی(ARV)، میزان تغییر فشار خون سیستولیک و شاخص سختی شریانی(ASI) که نشان می‌دهد شریان‌ها در پاسخ به این تغییرات فشار چقدر انعطاف‌پذیر یا سفت هستند با یکدیگر ترکیب شدند. این معیارها در کنار هم نشان می‌دهند که جریان خون در یک دوره زمانی کوتاه چقدر تغییر می‌کند، یا آنچه پژوهشگران آن را «بی‌ثباتی دینامیکی فشار خون» می‌نامند. 

وی گفت: فشار خون ثابت نیست و همیشه با نیازهای بدن سازگار می‌شود،  اما با افزایش سن، این تنظیم می‌تواند دقت کمتری داشته باشد. این نتایج نشان می‌دهد که نوسانات بیش از حد می‌تواند نشانه‌ای از پیری عروقی باشد که به آسیب مغزی منجر می‌شود.

این پژوهش شامل ۱۰۵ فرد مسن بین ۵۵ تا ۸۹ سال بود که عموما سالم بودند و هیچ بیماری عصبی عمده‌ای نداشتند. در طول اسکن‌های ام‌ارآی، فشار خون شرکت‌کنندگان به‌طور مداوم با استفاده از یک دستگاه کاف انگشتی کنترل شد که هر ضربان را به مدت هفت دقیقه ثبت می‌کرد، سپس محققان تجزیه و تحلیل کردند که چگونه این نوسانات ریز مقیاس با ساختار مغز و نشانگرهای زیستی خون مرتبط با تخریب عصبی مرتبط هستند.

اسکن‌های ام‌ارآی نشان داد که شرکت‌کنندگانی که هم ARV بالا و هم ASI بالا داشتند که نشان دهنده فشار ناپایدار و شریان‌های سفت است، حجم هیپوکامپ و قشر انتورینال کوچکتری داشتند. این دو ناحیه مغز برای یادگیری و حافظه حیاتی هستند و از اولین مناطقی محسوب می‌شوند که تحت تاثیر بیماری آلزایمر قرار می‌گیرند. نمونه‌های خون نشان داد که همین افراد سطح بالاتری از نور نوروفیلامنت (NfL) دارند، نشانگر مبتنی بر خون که هنگام آسیب سلول‌های عصبی افزایش می‌یابد.

سن، جنس و میانگین فشار خون شرکت‌کنندگان نشان می‌دهد که خود نوسانات، نه فقط فشار کلی، ممکن است یک عامل خطر کلیدی باشند. علاوه بر این، تغییرات مغزی در سمت چپ برجسته‌تر به نظر می‌رسید که با نتایج تحقیقات قبلی که نشان می‌داد، نیمکره چپ ممکن است در برابر استرس عروقی و بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر آسیب‌پذیرتر باشد، مطابقت دارد. پژوهشگران حدس می‌زنند که تفاوت در آناتومی رگ‌های خونی یا تقاضای جریان خون بین نیمکره‌ها ممکن است سمت چپ را مستعدتر کند.

سایت مدیکال گزارش کرد: این یافته‌ها دریچه جدیدی را به چگونگی تأثیر تغییرات قلبی عروقی بر زوال شناختی باز می‌کند و ممکن است استراتژی‌های پیشگیری جدیدی ارائه دهد. تحقیقات آینده بررسی خواهد کرد که آیا مداخلاتی که فشار خون را تثبیت می‌کنند، مانند زمان‌بندی مناسب دارو، ورزش یا کاهش استرس، می‌توانند پیری مغز را کند کرده و خطر زوال عقل را کاهش دهند یا خیر.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha