• دوشنبه / ۱۸ اسفند ۱۳۹۳ / ۰۲:۴۲
  • دسته‌بندی: علم
  • کد خبر: 93121810285
  • خبرنگار : 71456

مدل رایانه‌ای دانشمندان ایرانی برای درک بیماری‌های قلبی عروقی

مدل رایانه‌ای دانشمندان ایرانی برای درک بیماری‌های قلبی عروقی

تیمی از دانشمندان دانشگاه فناوری لاپرنتا در فنلاند با همکاری دو محقق ایرانی، مدلی سه‌بعدی، چندمقیاسی و چندجزئی از لایه منفرد سلول‌های اندوتلیال و آرایش درونی عروق را برای شناسایی مکانسیم‌های سلولی دخیل در بیماری‌های قلبی عروقی ارائه داده‌اند.

تیمی از دانشمندان دانشگاه فناوری لاپرنتا در فنلاند با همکاری دو محقق ایرانی، مدلی سه‌بعدی، چندمقیاسی و چندجزئی از لایه منفرد سلول‌های اندوتلیال و آرایش درونی عروق را برای شناسایی مکانسیم‌های سلولی دخیل در بیماری‌های قلبی عروقی ارائه داده‌اند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، «مهسا دباغ»، دانش‌آموخته دانشگاه صنعتی شریف و «پیام جلالی»، دانش‌آموخته دانشگا‌های تهران و امیرکبیر، با استفاده از مدل جدید، قادر به شناسایی گذرگاه‌های سلولی اصلی دخیل در پی‌ریزی و پیشرفت این بیماری خواهند بود.

مدل جدید برای نخستین بار، به محققان امکان مشاهده تغییرات در الگوهای جریان خونی را می‌دهد که در درون تک‌لایه‌های سلولی و از طریق اجزای سلولی مخابره می‌شوند.

در نواحی خاصی از عروق، نفوذپذیری افزایش‌یافته اندوتلیوم عروق خونی، انباشت لیپوپروتئین کم‌چگال حامل کلسترول به همراه حرکت لوسیت نوتروفیل (گلبول‌های سفید) از جریان خون را به درون لایه درونی دیوار عروق افزایش می‌دهد.

تصور می‌شود در این نواحی، جریان خون مختل‌شده با تغییر شکل سلول و فعالیت مکانیسم‌های مرتبط، ارتباط داشته باشد.

این مدل برای نخستین بار، فشارهای درون‌سلولی و بین‌سلولی را در تک‌لایه عروق همریز اندازه‌گیری می‌کند و به محققان امکان پاسخ‌دادن به پرسش‌هایی را می‌دهد که توسط آزمایشات مشخص نیستند. به طور مثال، مدل جدید، نیروهای هر مولکول را در نقاط اتصال سلول به ماتریکس سلولی بیرونی و نقاط اتصال سلول به سلول ارزیابی می‌کند.

به گفته دباغ، تعداد زیادی از داروها برای این بیماری موجودند اما تمامی آن‌ها کارآمد نیستند زیرا این داروها برای درمان عوامل و نه واکنش‌های سلولی به این عوامل طراحی شده‌اند.

دباغ ادامه داد: گذرگاه‌هایی وجود دارند که توسط سفتی دیواره (سلولی) مرتبط با بالارفتن سن، فعال می‌شوند و چنانچه از این فعالیت جلوگیری کنیم، کلید معما را یافته‌ایم. داروهای جدید باید واکنش‌های سلولی به سفتی دیواره را هدف قرار دهند.

این مدل می‌تواند به کارکردهای دیگر از میکروسیال‌ها گرفته تا نانو مواد بینجامد.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha