• یکشنبه / ۲۵ خرداد ۱۴۰۴ / ۱۴:۳۷
  • دسته‌بندی: دانش‌بنیان‌ها
  • کد خبر: 1404032516510
  • منبع : صندوق نوآوری و شکوفایی

فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری یک طرح با حمایت صندوق نوآوری

فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری یک طرح با حمایت صندوق نوآوری

دویست‌وچهاردهمین فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دانش فنی استفاده از mRNA جهت بیان CAR روی سلول‌های کشنده طبیعی در درمان افراد مبتلا به میلوم مولتیپل عودکننده» با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی و به سفارش یک تیم پژوهشی از دانشگاه علوم پزشکی تهران منتشر شد.

به گزارش ایسنا، مولتیپل میلوما (MM) یکی از انواع سرطان‌های خون است که عمدتاً سلول‌های پلاسما را در مغز استخوان تحت تأثیر قرار می‌دهد. کنترل و درمان این بیماری به دلیل نرخ بالای عود و مقاومت در برابر درمان‌های متداول از جمله شیمی‌درمانی و پیوند سلول‌های بنیادی، به یکی از چالش‌های بزرگ در حوزه پزشکی تبدیل شده است. درمان‌های موجود نه تنها با عوارض جانبی قابل توجه همراه هستند، بلکه بار مالی سنگینی نیز به بیماران تحمیل می‌کنند. 

در سال‌های اخیر، توسعه رویکردهای نوین مبتنی بر مهندسی سیستم ایمنی، به ویژه بهره‌گیری از سلول‌های کشنده طبیعی (NK) مجهز به گیرنده‌های کایمریک آنتی ژن (CAR) به عنوان استراتژی‌های نوین در درمان MM مورد توجه قرار گرفته است. سلول‌های CAR-NK، به دلیل ویژگی‌های ذاتی خود از جمله سمیت سلولی پایین و توانایی فعالیت مؤثر در ریزمحیط‌های توموری مهارکننده ایمنی، افق‌های جدیدی در ایمونوتراپی سرطان گشوده‌اند. علاوه بر این، به کارگیری این سلول‌ها در مقایسه با روش‌های مبتنی بر وکتورهای ویروسی با افزایش ایمنی و کاهش هزینه‌ها همراه است.

در همین راستا در طرح حاضر، از فناوری پیشرفته انتقال mRNA برای بیان گیرنده CAR علیه آنتی ژن BCMA در سلول‌های NK استفاده می‌شود تا یک پلتفرم درمانی ایمن، مؤثر و مقرون به صرفه به بیماران مبتلا به MM ارائه کند. به همین منظور، جهت افزایش بازده انتقال ژن، ضمن بهینه‌سازی شرایط الکتروپوراسیون و فرمولاسیون نانوذرات لیپیدی (LNP)، پایداری mRNA پوشش داده شده با (mRNA-LNP) LNP از طریق حفظ حداقل ۹۰ درصد از mRNA پس از یک ماه نگهداری در شرایط انجماد در زنجیره سرد تضمین می‌شود.

انتظار می‌رود میزان بیان CAR در سلول‌های NK طی ۲۴ ساعت به حداقل ۶۰ درصد برسد، گیرنده منتقل‌شده تا ۴۸ ساعت عملکرد خود را حفظ کند و بقای سلولی پس از انتقال ژن، بیش از ۷۰ درصد باشد. علاوه بر این، قابلیت سلول‌های مهندسی‌شده در ایجاد سمیت سلولی علیه رده سلولی U۲۶۶، به عنوان مدل MM مورد ارزیابی قرار می‌گیرد که پیش‌بینی می‌شود حداقل ۴۰ درصد افزایش در فعالیت کشندگی نسبت به سلول‌های NK غیر مهندسی‌شده مشاهده شود.

اعلام آمادگی برای مشارکت در اکتساب فناوری حاصل از این فراخوان پژوهشی و ارائه درخواست تنها برای شرکت‌ها و شتابدهنده‌های دانش‌بنیان مجاز است. درخواستی که بیشترین تناسب را با الزامات اکتساب فناوری داشته باشد، انتخاب و به عنوان «مشارکت‌کننده» برای مذاکرات تکمیلی به هسته پژوهشی متقاضی معرفی خواهد شد.

متقاضیان تا روز شنبه ۳۱ خرداد ۱۴۰۴ فرصت دارند پروپوزال و پیشنهادهای خود را در قالب Word از طریق سامانه غزال صندوق نوآوری و شکوفایی به نشانی ghazal.inif.ir ارسال کنند.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha