به گزارش ایسنا، این یافته‌ها می‌تواند روش‌های موجود را برای شناسایی بیمارانی که در معرض خطر بیشتر پس زدن کلیه جدید هستند بهبود بخشد و نشان دهد که چه کسانی ممکن است نیاز باشد از سرکوب بیشتر سیستم ایمنی برای کاهش این خطر بهره‌مند شوند.

به نقل از نیوز مدیکال،  قبل از پیوند کلیه، پزشکان با ارزیابی آنتی‌ژن‌های اهداکنندگان و گیرندگان، تطابق پیوند را تعیین می‌کنند. آنتی‌ژن‌ها اثر انگشت ژنتیکی عضو پیوندی است و به سیستم ایمنی اجازه می‌دهد تا خودی را از غیر خودی تشخیص دهد. هنگامی که سلول‌های T مولکول‌های آنتی‌ژن خارجی را روی عضو پیوندی تشخیص می‌دهند، پاسخ‌های ایمنی را آغاز می‌کنند که می‌تواند منجر به التهاب، زخم و در نهایت شکست پیوند شود.

مطالعه جدید، ابزاری جدید را برای کمک به طبقه‌بندی خطر رد پیوند به شکل یک گیرنده سطح سلولی به نام SIRP-alpha توصیف می‌کند که در سلول‌های ایمنی ذاتی به نام مونوسیت‌ها یافت می‌شود.

اکنون، محققان شواهدی یافته‌اند که نشان می‌دهد عدم تطابق‌های مشابه SIRP-alpha در رد پیوند و شکست پیوند در انسان نقش دارند و پیشنهاد می‌کنند که تطابق SIRP-alpha بین اهداکنندگان و گیرندگان می‌تواند یک ابزار بالینی مهم برای طبقه‌بندی خطر و در نهایت بهبود نتایج پیوند باشد.

محققان هزاران ژنوم انسانی را از مخازن در دسترس عموم غربالگری کردند. آنها ۱۰ نوع ژن SIRP-alpha شایع را در دو گروه طبقه‌بندی کردند که آنها را A و B نامیدند.

سپس آنها ۴۵۵ جفت اهداکننده-گیرنده را از پیوندهای انجام شده مقایسه کردند و نشان دادند که وقتی نوع SIRP-alpha مطابقت نداشت یعنی وقتی یکی A و دیگری B داشت رد حاد اولیه پیوند، جای زخم بیشتر و نتایج پیوند طولانی مدت بدتری در مقایسه با زمانی که مطابقت داشتند، وجود داشت.

آنها همچنین این یافته‌ها را در یک گروه مستقل متشکل از ۲۵۸ جفت اهداکننده-گیرنده پیوند کلیه از دانشگاه نورث وسترن تأیید کردند.

محققان می‌گویند که آزمایش SIRP-alpha می‌تواند مکمل تطبیق آنتی‌ژن در پیوند کلیه باشد، نه جایگزین آن.

آنها اکنون قصد دارند بررسی کنند که آیا درمان‌هایی که مونوسیت‌ها را هدف قرار می‌دهند، می‌توانند نتایج پیوند کلیه را در زمانی که اهداکنندگان و گیرندگان عدم تطابق SIRP-alpha دارند، بهبود بخشد یا خیر.

انتهای پیام