نیره جلالتی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: دیستروفی‌های عضلانی از بیماری‌های نادر ژنتیکی هستند که شایع‌ترین و شدیدترین فرم آن، بیماری دوشن نام دارد و معمولاً قبل از پنج‌سالگی با اختلال در تکامل حرکتی و رشدی کودکان خود را نشان می‌دهد.

وی افزود: این بیماری ناشی از جهش در ژن واقع در کروموزوم ایکس است و به همین دلیل بیشتر در مردان دیده می‌شود که موجب تحلیل تدریجی عضلات و ناتوانی در حرکت می‌شود و بیش از ۳۰ نوع دیستروفی عضلانی شناسایی شده است.

این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کاشان ادامه داد: مشکل اصلی این بیماران، اختلال در عضلات به علت نقص تولید پروتئین دیستروفین است که پیشرفت بیماری، اختلالات اسکلتی مانند اسکولیوز، مشکلات قلبی و تنفسی را به همراه دارد.

جلالتی گفت: درمان قطعی برای این بیماری‌ها وجود ندارد، اما با تشخیص به‌موقع، می‌توان از عوارض عضلانی و اسکلتی آن جلوگیری کرد و استفاده از تمرین‌های ورزشی صحیح زیرنظر فیزیوتراپ، داروهای کاهش‌دهنده التهاب و اقدام‌های جراحی برای مشکلات اسکلتی، از جمله راهکارهای بهبود وضعیت بیماران است.

وی تأکید کرد: خانواده‌ها باید به علائم اختلال حرکتی در کودکان توجه داشته باشند و تست‌های آزمایشگاهی مانند سنجش کراتین و نوار عصب و عضله می‌تواند به تشخیص این بیماری‌ها کمک کند.

آب درمانی، کاردرمانی، داروهای کمکی، آزمایشات ژنتیک و دستگاه‌های تنفسی مهم‌ترین نیازهای بیماران دیستروفی است.

انتهای پیام