ثناءالله رئیسیزاده در گفت وگو با ایسنا اظهار کرد: در همین راستا، نظام انتقال نمونه PnD۱ در مجموعه بهداشت چابهار فعال شده است تا روند ارسال نمونههای تشخیصی به آزمایشگاه ژنتیک زاهدان بدون نیاز به مراجعه حضوری زوجین به این شهر انجام شود.
رئیسی زاده در ادامه گفت: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی است که میتواند فرد مبتلا را با مشکلات جدی و نیاز به مراقبتهای پزشکی مستمر مواجه کند؛ ازاینرو، شناسایی وضعیت ناقل بودن افراد پیش از ازدواج و ارائه مشاوره تخصصی به زوجین، جایگاه مهمی در برنامههای پیشگیری دارد.
وی افزود: ناقلین تالاسمی ممکن است از نظر ظاهری سالم باشند و نشانه مشخصی از بیماری نداشته باشند؛ بنابراین، تشخیص ناقل بودن افراد صرفاً بر اساس علائم ظاهری امکانپذیر نیست و انجام آزمایشهای مربوط به تالاسمی در فرآیند پیش از ازدواج اهمیت ویژهای دارد.
سرپرست معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی چابهار ادامه داد: مراکز مشاوره پیش از ازدواج در شناسایی و پیگیری زوجین نقش دارند و در مواردی که نتایج آزمایشها نیاز به بررسی بیشتر داشته باشد، زوجین برای انجام بررسیهای تکمیلی و دریافت مشاوره ژنتیک به مسیر تخصصی هدایت میشوند.
رئیسیزاده با اشاره به فعال شدن نظام انتقال نمونه PnD۱ در چابهار گفت: پس از انجام مراحل لازم در مراکز مشاوره پیش از ازدواج، نمونههای مورد نیاز از طریق این نظام به آزمایشگاه تشخیص ژنتیک زاهدان ارسال میشود و زوجین برای تحویل نمونه، دیگر نیازمند مراجعه حضوری به زاهدان نخواهند بود.
وی تصریح کرد: راهاندازی این فرآیند با هدف تسهیل دسترسی به خدمات تخصصی، کاهش مراجعات غیرضروری و روانتر شدن مسیر بررسی زوجین انجام شده است و نتایج نیز از مسیر تعیینشده پیگیری و به افراد اعلام میشود.
سرپرست معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی چابهار خاطرنشان کرد: در صورتی که هر دو نفر ناقل تالاسمی باشند، بررسی دقیقتر وضعیت ژنتیکی و دریافت مشاوره تخصصی اهمیت بیشتری پیدا میکند؛ زیرا این مشاوره به زوجین کمک میکند احتمال انتقال بیماری را بهتر بشناسند و درباره فرزندآوری با آگاهی بیشتری تصمیمگیری کنند.
رئیسیزاده افزود: در شرایطی که احتمال تولد فرزند مبتلا مطرح باشد، بررسیهای تشخیصی پیش از تولد نیز بر اساس شرایط زوجین، نظر پزشک و ضوابط مربوط انجام میشود تا وضعیت جنین در زمان مناسب مشخص شود و اقدامات لازم بر اساس نتایج بررسیها دنبال شود.
وی تأکید کرد: پیشگیری از تالاسمی ماژور به یک آزمایش یا اقدام منفرد محدود نمیشود، بلکه زنجیرهای از آگاهی، غربالگری، مشاوره ژنتیک، تشخیص بهموقع و پیگیری را دربرمیگیرد و هرچه این مراحل با دقت و در زمان مناسب انجام شود، امکان تصمیمگیری آگاهانهتر برای زوجین فراهم خواهد شد.
سرپرست معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی چابهار با اشاره به اهمیت حفظ حریم خصوصی افراد گفت: اطلاعات مربوط به نتایج آزمایشها و مشاورههای ژنتیکی در چارچوب ضوابط مربوط محرمانه است و خدمات به زوجین با رعایت اصول حرفهای و حفظ حریم خصوصی ارائه میشود.
رئیسیزاده از جوانان و خانوادهها خواست انجام آزمایشهای پیش از ازدواج و پیگیری نتایج آن را جدی بگیرند و در صورت نیاز به بررسیهای تکمیلی، مراحل مشاوره و تشخیص را تا دریافت نتیجه نهایی ادامه دهند؛ چرا که شناسایی بهموقع ناقلین و دسترسی آسانتر به خدمات تخصصی، بخش مهمی از مسیر پیشگیری از تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور است.
انتهای پیام
