بیماریهای ژنتیکی
-
مسیر سخت بیماران نادر
ویدیو/ از چالشهای غربالگری تا ماندن دارو در گمرک
روز جهانی بیماریهای نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سالها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیستهاند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل میدهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر در کشور درباره چالشهای غربالگری و مسیر سخت بیماران نادر برای رسیدن به دارو توضیح میدهد.
-
فناوری تازه دانشگاه سچنوف روسیه؛ انقلابی در درمان بیماریهای ژنتیکی
دانشمندان دانشگاه سچنوف روسیه موفق به توسعه فناوری نوآورانهای شدهاند که میتواند یکی از چالشهای اصلی ژندرمانی را برطرف کند: امکان تجویز ایمن و مؤثر داروهای ژندرمانی بهصورت مکرر. این دستاورد میتواند مسیر درمان بسیاری از بیماریهای مزمن و مادامالعمر را بهطور اساسی تغییر دهد.
-
تکمیل چرخه تشخیص بیماریهای ژنتیکی و آنالیز DNA با یکپنجم قیمت نمونه خارجی
فناوران یکی از شرکتهای دانشبنیان با دستیابی به دانش فنی دستگاههای پیشرفته «استخراج» و «تشخیص» مولکولی (DNA و RNA)، با بک پنجم قیمت نمونههای آمریکایی، نیاز کشور در حوزههای حساس تشخیص سرطان، بیماریهای ویروسی و ژنتیکی را مرتفع کردهاند.