محمدرضا جمشیدی در گفتوگو با خبرنگاران گفت: یک بیماری ژنتیکی و ارثی خون است که در آن بدن قادر به تولید میزان کافی هموگلوبین سالم نیست و این مسئله میتواند منجر به کمخونی شدید، ضعف، خستگی و بروز مشکلات در اندامهای مختلف بدن شود.
وی با بیان اینکه تالاسمی در سه نوع مینور، اینترمدیا و ماژور مشاهده میشود،افزود: درنوع مینور معمولاً علائم خفیف است، اما در نوع ماژور بیماران نیازمند دریافت منظم خون و مراقبتهای درمانی مداوم هستند.
جمشیدی با اشاره به شعار امسال روز جهانی تالاسمی با عنوان «عدم پنهان ماندن، یافتن ناشناختهها؛ حمایت از نادیدهها» اظهار کرد: این شعار بر ضرورت تشخیص بهموقع بیماری، توجه به بیماران و ناقلان و گسترش عادلانه خدمات آگاهیبخشی، غربالگری و درمان تأکید دارد.
وی همچنین با اشاره به موقعیت ایران در کمربند تالاسمی جهان خاطرنشان کرد: اجرای برنامههای غربالگری پیش از ازدواج در کشور نقش مهمی در کاهش تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور داشته و این برنامه یکی از موفقترین برنامههای پیشگیرانه در حوزه سلامت محسوب میشود.
رئیس اداره مدیریت پیوند و درمان بیماریهای معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز ادامه داد: در حال حاضر حدود ۱۲۸ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان آذربایجان شرقی شناسایی شدهاند که خدمات درمانی مورد نیاز آنان از جمله تزریق منظم خون، دریافت داروهای دفع آهن خوراکی و تزریقی و مراقبتهای تخصصی مادامالعمر در مراکز تخصصی استان ارائه میشود.
وی افزود: این خدمات در مراکزی از جمله بیمارستان امام رضا (ع)، بیمارستان کودکان مردانی آذر و همچنین مراکز درمانی شهرستانهای استان ارائه شده و تلاش میشود بیماران بدون دغدغه به خدمات درمانی استاندارد دسترسی داشته باشند.
به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز در روز دوشنبه ۱۹ اردیبهشت، جمشیدی در پایان تأکید کرد: افزایش آگاهی عمومی، انجام آزمایشهای پیش از ازدواج، حمایت از بیماران و کاهش انگ اجتماعی از مهمترین راهکارها برای کنترل این بیماری و ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی است.
انتهای پیام
