دکتر مسعود شریفی همزمان با ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیلکتونوری (PKU)، با بیان اینکه فنیلکتونوری یک بیماری ژنتیکی نادر است، گفت: در این بیماری، بدن قادر به تجزیه اسیدآمینهای به نام فنیلآلانین نیست و تجمع این ماده میتواند موجب آسیب مغزی و عقبماندگی ذهنی شود.
وی افزود: شیوع این بیماری در استان یزد ۳ در هر ۱۰ هزار تولد زنده است و الگوی انتقال آن به صورت اتوزوم مغلوب بوده و معمولاً کودک مبتلا از والدین ناقل و بدون علامت متولد میشود.
معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی با اشاره به خدمات دانشگاه به بیماران مبتلا افزود: در کلینیک بیماران متابولیک ارثی مستقر در مرکز خدمات جامع سلامت حاجی مقصودی، با حضور فوقتخصص غدد اطفال، کارشناس تغذیه، کارشناس سلامت روان، کارشناس ژنتیک و کارشناس آزمایشگاه، خدمات تخصصی و رایگان به ۵۷ بیمار شناساییشده در استان و خانوادههای آنان ارائه میشود.
وی تصریح کرد: این بیماری با انجام غربالگری نوزادان در روزهای ابتدایی پس از تولد براحتی قابل شناسایی است و تشخیص زودهنگام، مهمترین راهکار جهت پیشگیری از عوارض جدی و غیرقابل جبران آن به شمار میرود.
به گزارش ایسنا و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی در رو یکشنبه هفتم تیر، دکتر شریفی روز جهانی فنیلکتونوری را فرصتی برای توجه بیشتر به بیماران و خانوادههای آنان دانست و گفت: خانوادههای این بیماران با صبر و شکیبایی، بار سنگین مراقبت، حمایت عاطفی و تأمین هزینههای بالای تغذیه و درمان را بر دوش میکشند و خدمتگزاران نظام سلامت نیز در کنار آنان برای ارائه خدمات مستمر و حمایت از روند درمان، تلاش میکنند.
انتهای پیام
