فنیل کتونوری
-
سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه جندی شاپور خبر داد
غربالگری کمکاری تیروئید برای بیش از یکمیلیون و ۴۰۰ نوزاد خوزستانی
سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماریهای کمکاری تیرویید، بیماریهای متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.
-
/گزارش/
محدودیت غذایی رنج مضاعف بیماران PKU
بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته میشود، یکی از بیماریهای متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیتهای غذایی، از گرسنگی رنج میبرند. قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماریهای خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو ازجمله مشکلاتی است که درد و رنج بیماری را برای مبتلایان به آن دشوارتر کرده است.
-
سرپرست بهزیستی پیشوا خبر داد
خدمات حمایتی بهزیستی برای مبتلایان به بیماری متابولیک فنیل کتونوری(pku)
سرپرست بهزیستی پیشوا از ارائه خدمات بهزیستی به بیماران متابولیک فنیل کتونوری خبر داد و گفت: این بیماران از خدمات حمایتی بهزیستی شامل کمک هزینه تغذیه و درمان بهره مند شدند.