اعصابی که با رشد تومور به بافت سرطانی نفوذ می‌کنند، ممکن است به بقای سرطان تهاجمی سینه، گسترش آن و مقاومت در برابر درمان کمک کنند. پژوهشگران دانشگاه اوکلاهما در آمریکا اکنون سازوکاری را شناسایی کرده‌اند که نشان می‌دهد سرطان سه‌گانه منفی سینه چگونه می‌تواند با تبدیل سلول‌های ایمنی بدن به پیام‌رسان، این اعصاب را به خدمت بگیرد.

شبکه‌های عصبی در بسیاری از تومورهای جامد مشاهده شده‌اند اما منش آنها همچنان نامشخص است. نتایج تحقیقات جدید این فرایند را در سرطان سینه سه‌گانه منفی، نوعی از این بیماری که درمان آن به‌ویژه دشوار است، ردیابی می‌کند.

سلول‌های ایمنی، اعصاب را به داخل تومورها می‌کشند

این تحقیق روی ماکروفاژها، سلول‌های ایمنی که اغلب با عفونت‌ها مبارزه و بافت آسیب‌دیده را ترمیم می‌کنند، متمرکز بود. تومورهای سینه سه‌گانه منفی این سلول‌ها را به محیط اطراف خود می‌کشند، جایی که ماکروفاژها «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» (BDNF) را آزاد می‌کنند، پروتئینی که رشد عصب را تقویت می‌کند.

«فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز»، بیشتر به‌ دلیل حمایت از سلول‌های عصبی در مغز شناخته شده است. با این حال، در داخل تومورهای سینه، به‌نظر می‌رسد همین سیگنال، اعصاب مجاور را جذب و به رشد سرطان و مقاومت در برابر درمان کمک می‌کند.

مورین کاکس، استادیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی اکلاهما و عضو تحقیقاتی مرکز سرطان استفنسون سلامت اکلاهما گفت: ماکروفاژها، منبع حیاتی برای کشیدن اعصاب به درون تومور هستند. اگرچه ماکروفاژها اغلب نقش مثبتی در بدن دارند، اما در این وضعیت از سرطان سینه، عملکرد منفی را تسهیل می‌کنند.

کند شدن رشد تومور با مسدود کردن «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز»

این مکانیسم، راهبرد درمانی را پیشنهاد کرد که به‌طور مستقیم به سلول‌های سرطانی حمله نمی‌کند. در عوض، یک درمان می‌تواند ارتباط بین ماکروفاژها و اعصابی که از تومور پشتیبانی می‌کنند را قطع کند.

کاکس و همکارانش این رویکرد را در موش‌ها با استفاده از داروی مسدود کننده سیگنالینگ «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» آزمایش کردند. این درمان از ورود اعصاب به تومورها جلوگیری کرد و رشد تومور را به‌طور قابل توجهی کاهش داد.

کاکس بیان کرد: امیدوارکننده به‌نظر می‌رسد که می‌توانیم از این دارو که در حال حاضر در بازار موجود است، برای هدف قرار دادن «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» استفاده کنیم. ما معتقدیم که اعصاب، سرکوب‌کننده سیستم ایمنی هستند، بنابراین اگر بتوانیم از همان ابتدا رشد اعصاب را متوقف کنیم، شاید بتوانیم پاسخ ایمنی را برای کمک به مبارزه با سرطان تقویت کنیم.

داده‌های بیماران از این مسیر پشتیبانی کرد

کاکس و همکارانش برای بررسی اینکه آیا همین روند ممکن است در انسان نیز رخ دهد، داده‌های بیماران مبتلا به سرطان سینه سه‌گانه منفی را بررسی کردند. سطوح بالاتر ماکروفاژها و «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» در تومورها با بقای کمتر مرتبط بود و این احتمال را تایید کرد که مسیر مشاهده شده در موش‌ها در انسان نیز عمل می‌کند.

کاکس اکنون قصد دارد به‌طور دقیق بررسی کند که چگونه اعصاب، رشد تومور را تقویت می‌کنند. شواهد موجود نشان می‌دهد که آنها ممکن است موجب تشکیل رگ‌های خونی شوند و سلول‌های سرطانی را با اکسیژن و مواد مغذی تامین کنند. نتایج دیگر تحقیقات نشان می‌دهد که سلول‌های تومور ممکن است هنگام ترک محل اصلی و گسترش به سایر قسمت‌های بدن، در امتداد اعصاب حرکت کنند.

وی همچنین قصد دارد همین مداخله را در سرطان تخمدان درجه بالا، یکی دیگر از بیماری‌های تهاجمی که درمان آن همچنان دشوار است، آزمایش کند.

به گزارش سایتک‌دیلی، کاکس افزود: در نهایت، ما می‌خواهیم ایمنی ضد تومور را در بیماران سرطانی دوباره فعال کنیم تا سیستم ایمنی بدن آنان بتواند تومورها را پس بزند.

نتایج این تحقیق در مجله «مرگ سلولی و تمایز» (Cell Death & Differentiation) منتشر شده است.

انتهای پیام