دانشمندان دانشکده پزشکی جان‌هاپکینز دریافتند که فناوری ویرایش ژنوم موسوم به CRISPR می‌تواند سلولهای بنیادی انسان را به شکل دقیق و موثری اصلاح کند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، این یافته‌ها می‌تواند تلاشها را در جهت تغییر و متناسب سازی سلول‌های بنیادی شبه‌جنینی انسان برای استفاده درمانی یا جهت توسعه سیستم‌های مدل به منظور بررسی بیماری‌ها و آزمایش دارو تسهیل و تسریع کند.

به گفته محققان، فناوری سلول‌های بنیادی به سرعت در حال توسعه بوده و روزهایی که بتوان از سلول‌های بنیادی شبه‌جنینی برای درمان انسان استفاده کرد، زیاد دور نیست.

این یکی از اولین پژوهش‌هایی است که استفاده از فناوری CRISPR را در سلول‌های بنیادی شبه‌جنینی دقیقا بررسی کرده و پتانسیل آن در این سلول‌ها را به نمایش گذاشته است.

انتهای پیام