ژن درمانی
-
گامی تازه برای درمان اختلالهای عصبی کودکان
علمی و دانشگاهی > پژوهشمهار نوعی «صرع شدید» در کودکان با هدفگیری نسخه معیوب یک ژن
نوعی بیماری نادر و شدید دوران کودکی که با صرع، تأخیر رشد و نشانههای اوتیسم همراه است، پژوهشگران را به سوی روشی کاملاً شخصیسازیشده برای هدفگرفتن عامل ژنتیکی بیماری هدایت کرده است.
-
علمی و دانشگاهی > علمدانشمندان شبکوری مادرزادی را درمان کردند
دانشمندان آمریکایی با کمک ژندرمانی، شبکوری مادرزادی کامل را در موشها معکوس کردند و بینایی آنها را بهبود بخشیدند.
-
علمی و دانشگاهی > جهاد دانشگاهیآغاز نخستین کارآزمایی بالینی ژندرمانی در رویان
رئیس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از اجرای نخستین کارآزمایی بالینی ژندرمانی در این مجموعه خبر داد و اعلام کرد که نتایج اولیه این طرح تا پایان سال یا اوایل سال آینده بهعنوان خبری خوش به مردم ارائه خواهد شد.
-
علمی و دانشگاهی > فناوریفناوری تازه دانشگاه سچنوف روسیه؛ انقلابی در درمان بیماریهای ژنتیکی
دانشمندان دانشگاه سچنوف روسیه موفق به توسعه فناوری نوآورانهای شدهاند که میتواند یکی از چالشهای اصلی ژندرمانی را برطرف کند: امکان تجویز ایمن و مؤثر داروهای ژندرمانی بهصورت مکرر. این دستاورد میتواند مسیر درمان بسیاری از بیماریهای مزمن و مادامالعمر را بهطور اساسی تغییر دهد.
-
چندرسانه ای > استودیوویدیو/ هفت خبر علمی امیدبخش که ۲۰۲۵ را روشنتر کردند
با وجود فشارهای سیاسی و بحرانهای جهانی، علم در سال ۲۰۲۵ نشان داد همچنان یکی از قدرتمندترین ابزارهای امید، بقا و پیشرفت بشر است؛ بهویژه زمانی که همکاری جهانی حفظ شود.
-
علمی و دانشگاهی > علمپسری ۳ ساله اولین دریافتکننده ژندرمانی برای درمان یک بیماری مرگبار شد
الیور (اُلی) چو، پسری سهساله، نخستین بیمار در جهان است که تحت یک ژندرمانی انقلابی با استفاده از سلولهای بنیادی برای درمان سندرم هانتر قرار گرفته است.
-
اجتماعی > سلامتمسیر قانونی سلول و ژن درمانی هموار شد؛ صدور پروانههای جدید و نظارت مستمر
سرپرست دفتر بازرسی و ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا و دارو با بیان اینکه فرآوردههای مشتق از سلول در حال توسعه هستند، گفت: با صدور پروانههای تازه، سازمان غذا و دارو علاوه بر توسعه علمی، با عرضه غیرمجاز و تخلفات احتمالی برخورد می کند.
-
علمی و دانشگاهی > علم«ژندرمانی» معجزهای برای درمان یک اختلال نادر مغزی
محققان برای اولین بار با استفاده از ژندرمانی، علائم بارز اختلال مرتبط با SYNGAP1 که یک بیماری ویرانگر است که تقریبا یک میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار میدهد، درموشها معکوس کردند. این درمان فعالیت الکتریکی غیرطبیعی مغز را کاهش داده و الگوهای موج مغزی مرتبط با بسیاری از مشکلات این اختلال را اصلاح کرده است، که نشاندهنده پتانسیل یک مداخله واحد برای کاهش وابستگی به داروهای متعددی است که بیماران در حال حاضر به آنها نیاز دارند.
-
در گفتوگو با ایسنا اعلام شد
علمی و دانشگاهی > علمپژوهشهای ژنپایه برای حل چالش جهانی مقاومت دارویی در سرطان
پژوهشهای دکتر سپیده میرزایی، عضو هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی، همراه با ۱۳ پژوهشگر بینالمللی، بر هدفگیری مسیرهای سیگنالینگ درونسلولی متمرکز است تا مقاومت سلولهای سرطانی به داروهای درمانی کاهش یابد و مسیرهای جدیدی برای درمانهای نوین سرطان فراهم شود.