ژن درمانی
-
علمی و دانشگاهی > علمکشف راهی برای ترمیم خودبه‌خودی شبکیه چشم
دانشمندان راهی برای ترمیم خودکار شبکیه‌های آسیب‌دیده در بزرگسالان یافته‌اند.
-
علمی و دانشگاهی > پژوهشمرگ یک کودک دیگر به دنبال ژن درمانی در چین
مرگ دو کودک در دو کارآزمایی جداگانه ویرایش ژن در چین، پرسش‌های جدی درباره نظارت بر این پژوهش‌ها ایجاد کرده و به گفته پژوهشگران، متخصصان اخلاق و صاحب‌نظران حقوقی، جان باختن این دو کودک می‌تواند تاثیر عمیقی بر صنعت زیست‌پزشکی این کشور داشته باشد.
-
بررسی نقش یک ژن کلیدی در عملکرد ماهیچه قلب
علمی و دانشگاهی > پژوهشژن‌درمانی؛ امیدی تازه برای بازگرداندن توان قلب در کودکان
بیماری‌های ژنتیکی قلب می‌توانند از سال‌های نخست زندگی، توان پمپاژ قلب کودکان را کاهش دهند و خانواده‌ها را با درمان‌های طولانی، جراحی و احتمال نیاز به پیوند قلب روبه‌رو کنند؛ موضوعی که ضرورت یافتن درمان‌های دقیق‌تر را برجسته می‌کند.
-
گامی تازه برای درمان اختلال‌های عصبی کودکان
علمی و دانشگاهی > پژوهشمهار نوعی «صرع شدید» در کودکان با هدف‌گیری نسخه معیوب یک ژن
نوعی بیماری نادر و شدید دوران کودکی که با صرع، تأخیر رشد و نشانه‌های اوتیسم همراه است، پژوهشگران را به سوی روشی کاملاً شخصی‌سازی‌شده برای هدف‌گرفتن عامل ژنتیکی بیماری هدایت کرده است.
-
علمی و دانشگاهی > علمدانشمندان شب‌کوری مادرزادی را درمان کردند
دانشمندان آمریکایی با کمک ژن‌درمانی، شب‌کوری مادرزادی کامل را در موش‌ها معکوس کردند و بینایی آنها را بهبود بخشیدند.
-
علمی و دانشگاهی > جهاد دانشگاهیآغاز نخستین کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی در رویان
رئیس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از اجرای نخستین کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی در این مجموعه خبر داد و اعلام کرد که نتایج اولیه این طرح تا پایان سال یا اوایل سال آینده به‌عنوان خبری خوش به مردم ارائه خواهد شد.
-
علمی و دانشگاهی > فناوریفناوری تازه دانشگاه سچنوف روسیه؛ انقلابی در درمان بیماری‌های ژنتیکی
دانشمندان دانشگاه سچنوف روسیه موفق به توسعه فناوری نوآورانه‌ای شده‌اند که می‌تواند یکی از چالش‌های اصلی ژن‌درمانی را برطرف کند: امکان تجویز ایمن و مؤثر داروهای ژن‌درمانی به‌صورت مکرر. این دستاورد می‌تواند مسیر درمان بسیاری از بیماری‌های مزمن و مادام‌العمر را به‌طور اساسی تغییر دهد.
-
چندرسانه ای > استودیوویدیو/ هفت خبر علمی امیدبخش که ۲۰۲۵ را روشن‌تر کردند
با وجود فشارهای سیاسی و بحران‌های جهانی، علم در سال ۲۰۲۵ نشان داد همچنان یکی از قدرتمندترین ابزارهای امید، بقا و پیشرفت بشر است؛ به‌ویژه زمانی که همکاری جهانی حفظ شود.
-
علمی و دانشگاهی > علمپسری ۳ ساله اولین دریافت‌کننده ژن‌درمانی برای درمان یک بیماری مرگبار شد
الیور (اُلی) چو، پسری سه‌ساله، نخستین بیمار در جهان است که تحت یک ژن‌درمانی انقلابی با استفاده از سلول‌های بنیادی برای درمان سندرم هانتر قرار گرفته است.