محمدرضا فاضل در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: هموفیلی یکی از شناخته‌شده‌ترین بیماری‌های ژنتیکی با اختلال در فرآیند انعقاد خون است که بیشتر در مردان بروز می‌کند و از هر ۱۰ هزار تولد، یک مورد به این بیماری مبتلا می‌شود.
وی افزود: دانشگاه علوم پزشکی کاشان برنامه‌ریزی دقیقی برای پوشش درمانی بیماران هموفیلی انجام داده است و در یک‌سال گذشته، ۱۰۸ بیمار زیرپوشش مراقبت‌های جامع شامل توزیع منظم فاکتورهای انعقادی، آموزش‌های خودمراقبتی، مشاوره‌های ژنتیک و برگزاری کارگاه‌های آموزشی قرار گرفته‌اند.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان بیان کرد: واحد تخصصی هموفیلی در بیمارستان متینی، به‌عنوان تنها مرکز درمان اورژانسی در منطقه کاشان، به‌صورت شبانه‌روزی و با حضور تیمی متشکل از هماتولوژیست، دندانپزشک و سایر متخصصان، آماده ارائه خدمت به این گروه از بیماران است.
فاضل تأکید کرد: خدمات درمانی ارائه شده به بیماران هموفیلی زیرپوشش بیمه‌های پایه و صندوق حمایت از بیماران صعب‌العلاج قرار دارد که این موضوع از بُعد مالی نیز گامی مهم در حمایت از این قشر به‌شمار می‌رود.
وی، با اشاره به شعار امسال با عنوان «دسترسی برابر به مراقبت‌های بهداشتی برای همه» گفت: هدف اصلی دولت، ارتقای کیفیت زندگی این بیماران، پیشگیری از عوارض جسمی و اجتماعی بیماری و توانمندسازی آنان برای داشتن زندگی مستقل و پُرنشاط است که در راستای تحقق عدالت در نظام سلامت کشور، اهمیت ویژه‌ای دارد.
به گزارش ایسنا، هفته اول مرداد(اول تا هفتم مرداد) به نام هفته حمایت از بیماران هموفیلی برنامه‌هایی در راستای افزایش آگاهی عمومی نسبت به اختلالات خونریزی انجام می‌شود. هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است. فرد مبتلا به هموفیلی به علت سطح پائین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام فاکتورهای انعقادی قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیستند. فرآیند انعقاد خون به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می‌کند.
انتهای پیام
نظرات